Phenyl Axetat là gì (công thức cấu tạo và tính chất hóa học CH3COOC6H5 của Phenyl Axetat-cách điều chế phenyl axetat-phương trình phản ứng phenyl axetat naoh-phenyl axetat được điều chế trực tiếp từ gì-Etyl axetat là gì và công thức là gì)

Phenyl Axetat là gì

Phenyl axetat là một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử C8H8O2. Được sử dụng làm dung môi và chất trung gian trong tổng hợp hữu cơ, phenylacetat có thể thu được bằng phản ứng chuyển vị để thu được oxyacetophenone, được sử dụng để điều trị viêm gan cấp tính và mãn tính và viêm túi mật.

Công thức cấu tạo và tính chất hóa học CH3COOC6H5 của Phenyl Axetat

Thông tin cơ bản
Tên tiếng Anh: Phenyl acetate
Tên bí danh: Phenyl Acetate
Các bí danh khác: Axit axetic, phenyl este Acetoxybenzen
Công thức phân tử: C8H8O2
Khối lượng phân tử: 136,15

Dữ liệu cấu trúc phân tử
Chỉ số khúc xạ mol: 37,59
Thể tích mol (cm3 / mol): 127,0
Khối lượng riêng đẳng tích (90,2K): 308,7
Sức căng bề mặt (dyne / cm): 34,8
Độ phân cực (10-24cm3): 14,90

Thông tin an toàn
Logo an toàn: S36
Dấu hiệu nguy hiểm: R22
Điều khoản rủi ro: R22 Có hại nếu nuốt phải. Có hại nếu nuốt phải.

Thông tin chất độc
1. Kích ứng da / mắt: Thử nghiệm kích ứng da thỏ: 535mg hơi gây kích ứng da.
2. Độc tính cấp: LD50 qua miệng chuột: 1630μL / kg; Da thỏ LD50: 8mL / kg

Thuộc tính và tính ổn định
1. Dễ cháy. Trong trường hợp ngọn lửa trần và nhiệt độ cao, nó rất dễ dàng để cháy.
2. Tồn tại trong dạng khí là chủ yếu.

Cách điều chế Phenyl Axetat

Khác với rượu, phenol có hằng số cân bằng rất nhỏ nên phản ứng este hoá trực tiếp với axit cacboxylic hữu cơ tạo thành este, nhóm hiđroxyl của phenol yếu hơn nhóm rượu nên dễ tạo liên hợp. Dưới xúc tác của muối cacbonat kali, pyridin), nó phản ứng với clorua axit hoặc anhydrit axit để tạo thành este. Để đạt được mục đích này, có hai con đường tổng hợp phenyl axetat: một: phenol và natri hiđroxit phản ứng để tạo ra natri phenat, và phenyl axetat được điều chế bằng phản ứng của natri phenat và anhydrit axetic dưới xúc tác của xúc tác; cách còn lại: axit axetic và triclorua Phốt pho hoặc thionyl clorua phản ứng để tạo ra axetyl clorua, và natri phenat phản ứng với axetyl clorua để tạo ra phenyl axetat.

Quy trình tổng hợp phản ứng natri phenolat và anhiđrit axetic: cho phenol vào dung dịch natri hiđroxit 15%, khuấy tan để chuẩn bị dung dịch natri phenolat, thêm anhiđrit axetic, phản ứng ở nhiệt độ 30 – 40 ℃. Sản phẩm phản ứng thu được lần lượt được rửa bằng nước, dung dịch natri hydroxit 5% và nước, làm khô bằng canxi clorua, và chưng cất để thu được thành phẩm. Thời gian phản ứng theo phương pháp này rất ngắn, và hiệu suất đạt khoảng 77%.

Một phương pháp hoạt động khác là đun nóng phenol và anhydrit axetic với nhau đến sôi, hồi lưu trong 3 giờ, sau đó tiến hành rửa nước, rửa kiềm, rửa nước lần lượt sau khi để nguội và sau khi làm khô bằng natri sulfat khan, 190-195 ℃ Phần được thu bằng cách chưng cất, đó là benzen axetat, este. Hiệu suất là khoảng 83%.

Hiện nay, công nghiệp sản xuất phenyl axetat chủ yếu bắt nguồn từ phản ứng của natri phenat và anhydrit axetic. Nói chung, phenol được thêm vào dung dịch natri hydroxit có nồng độ khối lượng khoảng 15%, được khuấy và hòa tan để chuẩn bị dung dịch natri phenolat, được thêm với anhydrit axetic, và phản ứng ở 30 – 40 ° C. Sản phẩm phản ứng thu được được rửa liên tiếp bằng nước, dung dịch natri hydroxit loãng và nước, làm khô bằng canxi clorua, và chưng cất để thu được thành phẩm. Một phương pháp hoạt động khác là đun nóng phenol và anhydrit axetic cùng nhau đến sôi, hồi lưu và sau khi làm nguội, tiến hành rửa bằng nước, rửa kiềm và rửa nước theo trình tự và sau khi làm khô bằng natri sulfat khan, phần 190-195 là thu được bằng cách chưng cất dưới dạng phenyl axetat. Có thể thấy, việc tồn tại hoặc quy trình vận hành phức tạp, nhiều bước xử lý sản phẩm, hoặc điều kiện phản ứng tương đối khắc nghiệt, phản ứng sử dụng axit và kiềm gây ô nhiễm môi trường.

Phương pháp 1. CN201210050656.5 Phương pháp điều chế phenyl axetat Cung cấp một phương pháp điều chế với quy trình đơn giản, chi phí thấp và độ chọn lọc tốt của phenyl axetat. Ở nhiệt độ 60 ° C. và áp suất 0,5 MPa, sử dụng ôzôn (15% thể tích, phần còn lại là ôxy) làm chất ôxy hóa, axetanđehit, ôzôn và dung môi axeton được phản ứng theo tỷ lệ mol 1: 1: 1. . Kết quả của phản ứng trong 2 giờ như sau: độ chuyển hóa của axetilen là 25%, độ chọn lọc của phenyl axetat là 41%. So với phương pháp truyền thống, sáng chế này khắc phục được các vấn đề của quy trình sản xuất truyền thống phức tạp, thời gian oxy hóa lâu, hiệu suất thấp, chi phí cao và phát thải độc hại. Sáng chế sử dụng ozon làm chất oxy hóa, không cần thêm bất kỳ chất ức chế hoặc chất khơi mào nào vào khí thô và có độ chọn lọc cao của phenyl axetat, đặc biệt khi có mặt chất xúc tác chứa titan, thì độ chọn lọc của sản phẩm phenyl axetat càng cao. được cải thiện. Phương pháp của sáng chế có quy trình sản xuất đơn giản, dễ kiểm soát, có lợi cho sản xuất và ứng dụng công nghiệp hóa.

Phương pháp 2: cung cấp một phương pháp mới màu xanh lá cây để điều chế phenyl axetat.

CN201210537631.8 tổng hợp phenyl axetat bằng cách sàng lọc chất lỏng ion, sử dụng chất lỏng ion có độ ổn định nhiệt tốt, độ bay hơi thấp và có thể tái chế làm chất xúc tác và dung môi. Sơ đồ kỹ thuật cụ thể như sau: chất lỏng ion được tạo thành bởi imidazole hoặc lactam hoặc cation amin bậc bốn và bo tetrafluoride hoặc phospho hexafluoride hoặc hydro sulfate hoặc dihydrogen phosphate hoặc anion p-toluenesulfonate được sử dụng làm chất xúc tác và dung môi, phenol và anhydrit axetic được sử dụng làm nguyên liệu để phản ứng tổng hợp phenyl axetat; sau phản ứng, nước được thêm vào để thu được phenyl axetat, và chất lỏng ion hòa tan trong nước được khử nước và tái chế để sử dụng.

Phương trình phản ứng Phenyl Axetat và NaOH

2NaOH + CH3COOC6H5 → C6H5ONa + H2O + CH3COONa

Phenyl Axetat được điều chế trực tiếp từ gì

Khác với rượu, phenol có hằng số cân bằng rất nhỏ nên phản ứng este hoá trực tiếp với axit cacboxylic hữu cơ tạo thành este, nhóm hiđroxyl của phenol yếu hơn nhóm rượu nên dễ tạo liên hợp. Dưới xúc tác của muối cacbonat kali, pyridin), nó phản ứng với clorua axit hoặc anhydrit axit để tạo thành este. Để đạt được mục đích này, có hai con đường tổng hợp phenyl axetat: một: phenol và natri hiđroxit phản ứng để tạo ra natri phenat, và phenyl axetat được điều chế bằng phản ứng của natri phenat và anhydrit axetic dưới xúc tác của xúc tác; cách còn lại: axit axetic và triclorua Phốt pho hoặc thionyl clorua phản ứng để tạo ra axetyl clorua, và natri phenat phản ứng với axetyl clorua để tạo ra phenyl axetat.

Quy trình tổng hợp phản ứng natri phenolat và anhiđrit axetic: cho phenol vào dung dịch natri hiđroxit 15%, khuấy tan để chuẩn bị dung dịch natri phenolat, thêm anhiđrit axetic, phản ứng ở nhiệt độ 30 – 40 ℃. Sản phẩm phản ứng thu được lần lượt được rửa bằng nước, dung dịch natri hydroxit 5% và nước, làm khô bằng canxi clorua, và chưng cất để thu được thành phẩm. Thời gian phản ứng theo phương pháp này rất ngắn, và hiệu suất đạt khoảng 77%.

Etyl axetat là gì và công thức là gì

Công thức cho Etyl axetat là gì?
Công thức của etyl axetat là CH3COOCH2CH3.

Công thức etyl axetat được đưa ra ở đây cùng với cấu trúc của nó. Etyl axetat, còn được gọi là etyl ethanoat là một hợp chất hữu cơ và chủ yếu được sử dụng làm dung môi trong các phản ứng khác nhau. Etyl axetat thu được từ quá trình este hóa trực tiếp rượu etylic với axit axetic, một quá trình bao gồm trộn axit axetic với một lượng dư rượu etylic và thêm một lượng nhỏ axit sunfuric.

Cấu trúc & Công thức cho Ethyl Acetate
Ethyl ethanoate thường được viết tắt là EtOAc, EA hoặc ETAC. Nó có khối lượng mol là 88.106 g / mol. Cacbon nhóm cacbonyl có kiểu lai hóa sp2 và phần khác của phân tử có dạng hình học tứ diện. Công thức hóa học của etyl axetat và công thức cấu tạo của nó được cho dưới đây.
Công thức hóa học của etyl axetat C4H8O2
Công thức mở rộng cho Etyl axetat CH3COOCH2CH3

Ethyl acetate rất dễ cháy và thường được tìm thấy trong đồ uống có cồn như rượu vang. Nó cũng được sử dụng làm dung môi hữu cơ trong sơn, xenlulo, cao su, v.v.

Tính chất etyl axetat
Về mặt thương mại, ethyl acetate được sản xuất từ ​​quy trình “giấm nhanh” 10% axit axetic và 50% rượu “rượu cao” bằng quy trình chưng cất. Một hỗn hợp bậc ba gồm etyl axetat, nước và rượu etylic chưng cất trước. Etyl axetat là một este không màu và có mùi ngọt của axit axetic và etanol.

Trạng thái vật lý 1 atm
Trọng lượng phân tử 88,11
Điểm sôi 77,1 ° C
Điểm đóng băng -83,6 ° C
Trọng lượng riêng 0,902 ở 20oC
Mật độ hơi 3.0
Nhiệt đốt -10,110
Nhiệt phân hủy Không thích hợp

Sử dụng etyl axetat
Được sử dụng như một chất phụ gia thực phẩm gián tiếp trong một số vật liệu đóng gói.
Được sử dụng như một dung môi oxy hóa được sử dụng rộng rãi trong mực, dược phẩm và lĩnh vực hương thơm.
Dùng làm chất điều vị và chất bảo quản trong công nghiệp thực phẩm.
Được sử dụng như một dung môi tốt cho nitrocellulose, chất béo, vecni, mực sơn mài và mực máy bay, nó được sử dụng trong sản xuất bột không khói, da nhân tạo, phim ảnh và tấm và tơ nhân tạo.
Được sử dụng làm chất tẩy rửa trong ngành dệt may.
Hại cho sức khỏe
Độc tính cấp đã được báo cáo khi hít phải ở chuột là 5,6g / kg sau 8 giờ.
Nó được thử nghiệm trong dầu mỏ được sản xuất không gây kích ứng sau 48 giờ thử nghiệm miếng dán kín trên 25 đối tượng con người.
Nó được thử nghiệm ở nồng độ 10% trong dầu mỏ và không tạo ra phản ứng nhạy cảm.
Nó được thủy phân thành rượu etylic, sau đó một phần được thải ra ngoài không khí và nước tiểu đã hết hạn sử dụng.

Tại sao etyl axetat là một dung môi tốt?
Ete etylic và các ete khác, etyl axetat và xeton là các phân tử chấp nhận liên kết hydro và do đó loại bỏ các chất cho điện tử sẽ giải quyết dễ dàng hơn cloroform, dung môi được sử dụng thường xuyên nhất cho các chất cho điện tử.

Những sản phẩm nào chứa etyl axetat?
Etyl axetat có mùi ngọt được sử dụng để truyền hương vị cho bất kỳ loại kẹo có hương vị trái cây nào, thực phẩm nướng, kẹo cao su, v.v. Etyl axetat cũng được sử dụng để khử caffein trong thuốc lá, cà phê và lá trà. Etyl axetat được sử dụng làm hương vị nhân tạo trong kem và bánh ngọt.

Sự thủy phân của etyl axetat là gì?
Thủy phân là một sự phân hủy hóa học liên quan đến việc phá vỡ một liên kết và thêm các nguyên tố của nước. HCl có mặt trong quá trình thủy phân este (etyl axetat) này với một chất kiềm (natri hiđroxit). Được sử dụng để tăng tốc độ nó như một chất xúc tác.

Etyl axetat có trộn lẫn với nước không?
Etyl axetat không hòa tan với nước. Vì vậy, với nước, bạn không thể pha loãng nó.

Etyl axetat được sản xuất như thế nào?
Phương pháp chính để sản xuất etyl axetat là este hóa etanol với axit axetic, mặc dù một số được tạo ra bởi sự ngưng tụ xúc tác của axetanđehit với alkoxit.