Vinyl Axetat là gì (vinyl axetat có công thức là gì và được điều chế từ gì-poli vinyl axetat là gì-phương trình phản ứng vinyl axetat naoh-phương trình vinyl axetat br2-công thức cấu tạo của vinyl axetat -phương trình c2h2 ra vinyl axetat-metyl axetat là gì và công thức là gì-phương trình metyl axetat naoh)

Vinyl Axetat là gì

Vinyl axetat, một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử C4H6O2, là một nguyên liệu hóa học hữu cơ quan trọng.
Vào ngày 27 tháng 10 năm 2017, danh sách các chất gây ung thư do Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế của Tổ chức Y tế Thế giới công bố đã được phân loại sơ bộ để tham khảo, và vinyl axetat được đưa vào danh sách các chất gây ung thư nhóm 2B.

Thông tin cơ bản

Công thức hóa học: C4H6O2
Trọng lượng phân tử: 86.089
Số CAS: 108-05-4
Số EINECS: 203-545-4

Tính chất vật lý và hóa học

Điểm nóng chảy: -93 ℃
Điểm sôi: 72,5 ℃
Điểm chớp cháy: -6,7 ℃
Mật độ: 0,924g / cm3
logP: 0,73
Chỉ số khúc xạ: 1.390
Xuất hiện: chất lỏng trong suốt không màu
Tính tan: ít tan trong nước, tan trong hầu hết các dung môi hữu cơ như etanol, ete, axeton, benzen, cloroform

Cấu trúc phân tử

Chỉ số khúc xạ mol: 22,08
Thể tích mol (cm3 / mol): 93,1
Khối lượng riêng đẳng tích (90,2K): 205,0
Sức căng bề mặt (dyne / cm): 23,4
Độ phân cực (10-24cm3): 8,7

Các phản ứng khác
Vinyl axetat trải qua nhiều phản ứng được mong đợi để tạo ra một anken và một este. Brom thêm vào để tạo ra đibromua. Các hiđro halogenua thêm vào để tạo ra 1-haloetyl axetat, không thể tạo ra bằng các phương pháp khác vì không có sẵn các ancol halogen tương ứng. Axit axetic thêm vào với sự có mặt của xúc tác palađi để tạo ra etylidene diacetate, CH3CH (OAc) 2. Nó trải qua quá trình transterification với nhiều loại axit cacboxylic. Anken cũng trải qua các chu trình Diels – Alder và 2+2.

Với chất xúc tác iridi, vinyl axetat có thể trải qua quá trình chuyển hóa, cho phép truy cập vào các ete vinyl:

ROH + CH2 = CHOAc → ROCH = CH2 + HOA

Sự trùng hợp

Nó có thể được trùng hợp để tạo ra polyvinyl axetat (PVAc). Với các monome khác, nó có thể được sử dụng để điều chế các chất đồng trùng hợp khác nhau như etylen-vinyl axetat (EVA), axit vinyl axetat-acrylic (VA / AA), polyvinyl clorua axetat (PVCA) và polyvinylpyrolidon (đồng trùng hợp Vp / Va, được sử dụng trong tóc gel). [8] Do tính không ổn định của gốc, các nỗ lực kiểm soát sự trùng hợp của hầu hết các quá trình gốc “sống / được kiểm soát” đã tỏ ra có vấn đề. Tuy nhiên, phản ứng trùng hợp RAFT (hoặc cụ thể hơn là MADIX) cung cấp một phương pháp thuận tiện để kiểm soát quá trình tổng hợp PVA bằng cách bổ sung chất xanthate hoặc chất chuyển chuỗi dithiocarbamate.

Vinyl Axetat có công thức là gì và được điều chế từ gì

Công thức

C4H6O2

Các thức điều chế

Có một số lộ trình xử lý các nguyên liệu thô khác nhau như phương pháp axetylen, phương pháp etylen, anhydrit axetandehit axetic, v.v. Con đường nguyên liệu etylen có các phương pháp khác nhau như phương pháp pha khí etylen và phương pháp pha lỏng etylen theo các quy trình khác nhau.

Phương pháp axetylen Sử dụng kẽm axetat được hỗ trợ trên than hoạt tính làm chất xúc tác, axetylen phản ứng với axit axetic ở áp suất thường và 170-230 ° C. Sản phẩm của phản ứng được tách bột, tách khí, loại bỏ andehit, chưng cất thô và điều chế để thu được vinyl axetat tinh chế.
Phương pháp pha khí etylen Etylen, oxy và axit axetic được phản ứng trong pha khí dưới điều kiện xúc tác palađi-vàng (hoặc bạch kim) ở 160 ～ 180 ℃ và áp suất <1MPa để tạo ra vinyl axetat, sau đó được tách và điều chỉnh để thu được chất mịn. Mỹ phẩm.
Phương pháp pha lỏng etylen Etylen và axit axetic phản ứng với palladi clorua-đồng clorua làm xúc tác để thu được vinyl axetat.
Phương pháp acetaldehyde-acetic anhydride Sử dụng acetaldehyde-acetic anhydride làm nguyên liệu, trước hết tổng hợp axit etylen diacetic, sau đó thông qua phản ứng axit deacetic, nó được tổng hợp theo phương pháp một bước hoặc phương pháp hai bước.

Poli Vinyl Axetat là gì

Polyvinyl axetat (PVA, PVAc, poly (ethenyl ethanoat)), thường được gọi là keo dán gỗ, keo PVA, keo trắng, keo thợ mộc, keo trường học, hoặc keo Elmer ở ​​Mỹ, là một loại keo có sẵn rộng rãi được sử dụng cho các vật liệu xốp như gỗ , giấy và vải. Một polyme tổng hợp cao su béo có công thức (C4H6O2) n, thuộc họ polyvinyl este, với công thức chung – [RCOOCHCH2] -. Nó là một loại nhựa nhiệt dẻo.

Tính chất

Mức độ trùng hợp của polyvinyl axetat thường từ 100 đến 5000, trong khi các nhóm este của nó nhạy cảm với sự thủy phân bazơ và chuyển đổi từ từ PVAc thành rượu polyvinyl và axit axetic.

Nhiệt độ chuyển thủy tinh của polyvinyl axetat là từ 30 đến 45 ° C tùy thuộc vào trọng lượng phân tử.

Các chất phân tán PVAc như Elmer’s Glue-All chứa rượu polyvinyl như một chất keo bảo vệ. Trong điều kiện kiềm, các hợp chất bo như axit boric hoặc borax làm cho rượu polyvinyl liên kết chéo, tạo thành kết tủa đông kết hoặc đồ chơi, chẳng hạn như Slime và Flubber.

Một số vi sinh vật có thể phân huỷ polyvinyl axetat. Thường gặp nhất là hư hỏng do nấm sợi; tuy nhiên, tảo, nấm men, địa y và vi khuẩn cũng có thể phân hủy polyvinyl axetat.

Khám phá

Polyvinyl axetat được phát hiện ở Đức vào năm 1912 bởi Fritz Klatte.
Monome, vinyl axetat, lần đầu tiên được sản xuất ở quy mô công nghiệp bằng cách cho axit axetic vào axetilen với muối thủy ngân (I), nhưng hiện nay nó chủ yếu được tạo ra bằng cách bổ sung axit axetic với etylen có xúc tác palladi.

Sự chuẩn bị

PVA là một polyme vinyl. Polyvinyl axetat được điều chế bằng phản ứng trùng hợp monome vinyl axetat (phản ứng trùng hợp vinyl gốc tự do của monome vinyl axetat).

Các ứng dụng

Là chất phân tán trong nước, các chế phẩm PVAc được sử dụng làm chất kết dính cho các vật liệu xốp, đặc biệt là gỗ, giấy và vải, và làm chất kết dính cho đá xây dựng xốp, đặc biệt là đá sa thạch.

Công dụng

Là keo dán gỗ, PVAc được gọi là “keo trắng” và màu vàng là “keo thợ mộc”.
Như chất kết dính giấy trong quá trình chuyển đổi bao bì giấy.
Trong đóng sách và nghệ thuật đóng sách, do liên kết bền dẻo và bản chất không có tính axit (không giống như nhiều loại polyme khác). Việc sử dụng PVAc trên Archimedes Palimpsest trong thế kỷ 20 đã cản trở đáng kể nhiệm vụ đóng gáy cuốn sách cũng như bảo quản và tạo hình các trang vào đầu thế kỷ 21, một phần vì chất keo cứng hơn giấy da mà nó được giữ lại với nhau.
Trong thủ công mỹ nghệ.
Như chất kết dính phong bì.
Như chất kết dính giấy dán tường.
Làm lớp sơn lót cho vách thạch cao và các chất nền khác
Như một cơ sở kẹo cao su trong kẹo cao su.
Làm chất kết dính cho giấy thuốc lá.
Là lớp phủ trên pho mát Gouda.

Phương trình phản ứng Vinyl Axetat Naoh

NaOH + CH3COOCH=CH2 → CH3CHO + CH3COONa

Phương trình Vinyl Axetat Br2

Br2 + CH3COOCH=CH2 → CH3COOCH(Br)-CH2Br

Công thức cấu tạo của Vinyl Axetat

Cấu trúc phân tử
Chỉ số khúc xạ mol: 22,08
Thể tích mol (cm3 / mol): 93,1
Khối lượng riêng đẳng tích (90,2K): 205,0
Sức căng bề mặt (dyne / cm): 23,4
Độ phân cực (10-24cm3): 8,75

Phương trình C2H2 ra Vinyl Axetat

C2H2 + CH3COOH → C2H3COOCH3

Metyl Axetat là gì và công thức là gì

Metyl axetat, còn được gọi là MeOAc, metyl este của axit axetic hoặc metyl etanol, là một este cacboxylat với công thức CH3COOCH3. Nó là một chất lỏng dễ cháy có mùi đặc trưng dễ chịu gợi nhớ đến một số loại keo và chất tẩy sơn móng tay. Metyl axetat đôi khi được sử dụng làm dung môi, phân cực yếu và ưa béo, nhưng etyl axetat tương đối gần của nó là dung môi phổ biến hơn, ít độc hơn và ít hòa tan trong nước. Metyl axetat có độ tan 25% trong nước ở nhiệt độ thường. Ở nhiệt độ cao độ hòa tan của nó trong nước cao hơn nhiều. Metyl axetat không bền khi có mặt bazơ mạnh hoặc axit nước. Methyl acetate không được coi là VOC ở Hoa Kỳ.

Chuẩn bị và phản ứng
Metyl axetat được sản xuất công nghiệp thông qua quá trình cacbonyl hóa metanol như một sản phẩm phụ của quá trình sản xuất axit axetic. [6] Metyl axetat cũng phát sinh bằng cách este hóa axit axetic với metanol khi có mặt axit mạnh như axit sunfuric; quy trình sản xuất này nổi tiếng vì quy trình tăng cường của Eastman Kodak sử dụng phương pháp chưng cất phản ứng.

Phản ứng
Khi có mặt các bazơ mạnh như natri hydroxit hoặc axit mạnh như axit clohydric hoặc axit sunfuric, nó bị thủy phân trở lại thành metanol và axit axetic, đặc biệt là ở nhiệt độ cao. Sự chuyển đổi metyl axetat trở lại thành các thành phần của nó, bởi một axit, là một phản ứng bậc nhất đối với este. Phản ứng của metyl axetat và một bazơ, ví dụ như natri hydroxit, là phản ứng bậc hai đối với cả hai chất phản ứng.

Metyl axetat là một bazơ Lewis tạo thành các sản phẩm cộng 1: 1 với nhiều loại axit Lewis. Nó được phân loại là nền cứng và là nền trong mô hình ECW với EB = 1,63 và CB = 0,95.

Các ứng dụng
Công dụng chính của metyl axetat là dung môi dễ bay hơi có độc tính thấp trong keo dán, sơn và chất tẩy sơn móng tay.

Anhydrit axetic được sản xuất bằng cách cacbonyl hóa metyl axetat trong một quy trình lấy cảm hứng từ quá trình tổng hợp axit axetic Monsanto.

Methyl acetate là gì?
C3H6O2 là một este cacboxylat có tên hóa học là Metyl axetat. Nó còn được gọi là Metyl etanol hoặc Metylaxetat hoặc Metyl este của axit axetic. Nó là một este axetat là kết quả của sự ngưng tụ của axit axetic và metanol.

Methyl ethanoate là một chất lỏng trong suốt, không có màu và có mùi trái cây thơm. Nó độc hại vừa phải và hơi nặng hơn không khí. Nó thường được tìm thấy trong táo và nhiều loại trái cây khác như chuối, nho, v.v. Vì nó là một este nên nó có thể được tổng hợp trong phản ứng este hóa bằng cách cho axit axetic với metanol phản ứng với sự có mặt của axit sulfuric.

Tính chất của metyl axetat – C3H6O2
C3H6O2 Metyl axetat
Khối lượng phân tử của C3H6O2 74,079 g / mol
Mật độ của metyl axetat 0,932 g / cm3
Điểm nóng chảy của metyl axetat −98 ° C
Điểm sôi của metyl axetat 56,9 ° C
Cấu trúc metyl axetat – C3H6O2
Cấu trúc metyl axetat

Công dụng C3H6O2 (Metyl axetat)
Methyl acetate được sử dụng như một chất phụ gia thực phẩm để tăng hương vị của thực phẩm.
Được sử dụng trong sản xuất da nhân tạo.
Được sử dụng để phân hủy sinh học các vật liệu hữu cơ.
Được sử dụng như một chất hóa dẻo.
Dùng để sản xuất Dầu nhờn.
Được sử dụng trong chất tẩy sơn.

Sản xuất metyl axetat
Trong công nghiệp, nó thu được bằng cách cacbonyl hóa metanol như một sản phẩm phụ của quá trình tổng hợp axit axetic. Nó cũng có thể được sản xuất bằng cách este hóa axit axetic với metanol cùng với axit sunfuric (axit mạnh).

Mối nguy hiểm sức khỏe
Hít phải Methylacetat có thể gây nhức đầu, buồn ngủ và mệt mỏi. Tiêu thụ nó ở nồng độ cao có thể dẫn đến suy nhược thần kinh trung ương. Nuốt gây chóng mặt, buồn ngủ, nhức đầu và mệt mỏi. Nó cũng có thể làm hỏng mắt.

Hợp chất này rất dễ bắt lửa và giải phóng khí hoặc khói độc hại và khó chịu khi đun nóng.

Các câu hỏi thường gặp
Những công dụng của metyl axetat là gì?
Một ứng dụng đáng kể của metyl axetat trong chất tẩy sơn móng tay, keo dán và sơn là một dung môi dễ bay hơi có độc tính thấp. Anhydrit axetic được tạo ra bằng cách cacbonyl hóa metyl axetat trong một phương pháp lấy cảm hứng từ việc tổng hợp axit axetic Monsanto.

Sự khác biệt giữa metyl axetat và axeton là gì?
Không giống như Acetone, metyl axetat có mùi thấp, lý tưởng để sử dụng trong đồ nội thất và các ứng dụng ô tô. Methyl acetate cũng có thể được sử dụng trong mỹ phẩm như nước hoa và chất tẩy sơn móng tay, giúp móng tay ít bị hư hại hơn aceton.

Metyl axetat được sản xuất như thế nào?
Metyl axetat có thể được sản xuất bằng cách cho metanol và axit axetic vào quá trình este hóa với sự có mặt của chất xúc tác este hóa và sau đó tách các sản phẩm với sự có mặt của chất dẫn dụ với sự trợ giúp của hai cột chưng cất.

Phương trình Metyl Axetat NaOH

NaOH + CH3COOCH3 → CH3COONa + CH3OH