Tìm hiểu thông tin cụ thể về C6H5Br (Bromobenzen), tính chất và ứng dụng của Bromobenzen

Bromobenzene (C6H5Br ) là một hợp chất hữu cơ, chất lỏng trong dầu không màu, có mùi benzen. Không hòa tan trong nước, hòa tan trong hầu hết các dung môi hữu cơ như metanol, ete và axeton. Về mặt hóa học, nó chủ yếu được sử dụng trong dung môi, thuốc thử phân tích và tổng hợp hữu cơ.

Mật độ hơi tương đối (không khí = 1): 5,41

Áp suất hơi bão hòa (kPa): 1,33 (40 ℃)

Nhiệt đốt cháy (kJ / mol): 3124,6

Nhiệt độ tới hạn (℃): 397

Áp suất tới hạn (MPa): 4,52

Giới hạn trên của cháy nổ% (V / V): 2,8

Nhiệt độ bốc cháy (℃): 565

Giới hạn nổ dưới% (V / V): 0,5

Tính tan: không tan trong nước, hòa tan trong hầu hết các dung môi hữu cơ như metanol, ete, axeton, benzen, cacbon tetraclorua, v.v.

Thể tích mol (m3 / mol): 105,6

Thể tích đẳng tích (90,2K): 257,7

Sức căng bề mặt (dyne / cm): 35,4

Độ phân cực: 13,45

Độc tính trên hệ sinh thái: LC50: 6,8mg / L (48h) (medaka).

Tính không phân hủy sinh học: Trong không khí, khi nồng độ của các gốc hydroxyl là 5,00 × 105 / cm3, thời gian bán hủy phân hủy là 21d.

BCF tích lũy sinh học: 8,8 ~ 34 (nồng độ tiếp xúc 50ppb, thời gian tiếp xúc 6 tuần); 12 ~ 33 (nồng độ tiếp xúc 5ppb, thời gian tiếp xúc 6 tuần).

Giá trị tham chiếu tính toán tham số kỵ nước (XlogP): 3

Số nguyên tử nặng: 7

Độ phức tạp: 46,1

Số đơn vị liên kết cộng hóa trị: 1\

Bắt nguồn từ phản ứng của benzen và brom. Đầu tiên, thêm bột sắt và benzen vào bình phản ứng, thêm từ từ brom lỏng vào dưới khuấy và giữ ở 70-80 ° C trong 1 giờ sau khi thêm vào. Sản phẩm thô thu được được rửa bằng nước và dung dịch natri hydroxit 5%, được tách và chưng cất sau đó sấy khô, lọc và chưng cất ở áp suất thường xuyên, lấy dịch chưng cất 155-157 ° C để thu được thành phẩm.

Mạt sắt benzyl bromua phàn nàn về sự phân tách, ống tốt nhất cho quá trình ngưng tụ vi sôi, Trong biển mây bao la, sương mù axit quầng, bromobenzene không màu và thường chuyển sang màu nâu. Ngoài nước brom, cần rửa bằng dung dịch kiềm, và phễu tách.

Các giải thích liên quan:

• Khiếu nại về mạt sắt do benzyl bromua: Có nghĩa là bromobenzene được tạo ra từ benzen và brom trong điều kiện mạt sắt làm chất xúc tác trong phòng thí nghiệm.
• Ngưng tụ ống tốt nhất ở vi sôi: “Sôi nhẹ tốt nhất” có nghĩa là phải chú ý đến việc kiểm soát tốc độ phản ứng. Nên để sôi nhẹ bề mặt chất lỏng của chất phản ứng, và không quá mãnh liệt, nếu không sẽ tạo ra một lượng lớn benzen và brom sẽ bay hơi và thí nghiệm sẽ thất bại.
• “Ngưng tụ trong ống” có nghĩa là một ống dài vuông góc với miệng chai không những có thể dẫn khí mà còn đóng vai trò như một bình ngưng, để benzen hoặc brom bay hơi có thể được hồi lưu trở lại. Do nhiệt độ sôi của chất phản ứng của phản ứng hóa học này thấp hơn nhiệt độ sôi của sản phẩm nên cần sử dụng thiết bị hồi lưu để giảm sự mất mát của chất phản ứng.
• Mây và biển sương mù axit halogen: Có nghĩa là sẽ sớm xuất hiện sương trắng ở miệng ống dẫn ở nhiệt độ phòng, đây là sương mù axit được hình thành do phản ứng của hydro bromua với hơi nước.
• Bromobenzene không màu, thường có màu nâu: Nghĩa là cho sản phẩm trong bình vào cốc có chứa nước cất, dưới đáy cốc có chất lỏng không tan trong nước màu nâu nâu, đây là bromobenzene, chất này nặng hơn nước. Chất lỏng không màu, thường có màu nâu nâu do hoà tan brom.
• Ngoài dung dịch brom ra cần rửa bằng dung dịch kiềm, người ta tách phễu: Câu này có nghĩa là để khử brom trong bromobenzene, có thể rửa bằng dung dịch kiềm (thường là NaOH 10%), sau đó tách ra bằng phễu phân tách.