Toluen có công thức hóa học là C6H5CH3, là chất lỏng không màu, không ăn mòn, có vị ngọt và thơm. Không hòa tan trong nước, hòa tan trong etanol, ete và axeton.
Các cơ hội để công nghiệp tiếp xúc với toluen là: phân đoạn nhựa than đá hoặc bẻ khóa dầu mỏ, làm dung môi hoặc chất pha loãng trong sơn phun, chất phủ, cao su, da, in ấn và các ngành công nghiệp khác, và trong sản xuất chất nổ, thuốc trừ sâu, axit benzoic, thuốc nhuộm, chất tổng hợp nhựa và polyester, v.v., cũng có thể được sử dụng như một thành phần trong xăng hàng không.
Ngộ độc cấp tính do toluen biểu hiện chủ yếu là gây mê hệ thần kinh trung ương và các triệu chứng rối loạn chức năng tự chủ, cũng như các triệu chứng kích ứng niêm mạc. Ngộ độc mãn tính thường xảy ra hội chứng suy nhược thần kinh, cũng có thể gây bệnh não và tổn thương gan thận. Lao động nữ có thể có kinh nguyệt bất thường. Ảnh hưởng đến hệ thống máu không rõ ràng.
Các tính chất vật lý và hóa học
Là chất lỏng không màu, khúc xạ, dễ bay hơi, có mùi giống benzen. Công thức phân tử C7-H8. Khối lượng phân tử 92.130. Tỷ trọng tương đối là 0,866 (20/4 ° C). Điểm nóng chảy -95 ～ -94,5 ℃. Điểm sôi 110,4 ℃. Điểm chớp cháy 4,44 ℃ (cốc kín). Điểm tự động bốc cháy là 480 ° C. Mật độ hơi 3.1 4. Áp suất hóa hơi 4,89kPa (30 ℃). Giới hạn nổ giới hạn của hỗn hợp hơi và không khí là 1,27 đến 7%.
Toluen hầu như không hòa tan trong nước, có thể trộn lẫn với etanol, cloroform, ete, axeton, axit axetic băng và đisunfua cacbon. Dễ bắt lửa khi tiếp xúc với nhiệt, ngọn lửa trần hoặc chất oxy hóa. Trong trường hợp ngọn lửa trần hoặc phản ứng với các chất sau: (axit sunfuric + axit nitric), dinitơ tetroxit, bạc peclorat, brom triflorua, urani hexaflorua thì sẽ gây nổ. Vận tốc dòng chảy quá mức (trên 3 m / s) tạo ra và tích tụ các nguy cơ tĩnh điện.
Toluen được sử dụng để sản xuất benzen, cresol, axit benzoic, benzenđehit, hỗn hợp dinitrotoluen, o-toluen, sulfonamit, vv Các chất trung gian này là nguyên liệu cho sợi tổng hợp, thuốc, thuốc nhuộm, thuốc trừ sâu, thuốc nổ, v.v. Ngoài ra, nó có thể được sử dụng làm phụ gia xăng và dung môi cho nhiều mục đích khác nhau. Axit benzoic và chất chiết xuất benzaldehyde.
Toluen có tác dụng kích thích da và niêm mạc, và có tác dụng gây mê hệ thần kinh trung ương ở nồng độ cao. Các sản phẩm công nghiệp thường chứa các tạp chất như benzen, và tác dụng độc hại của các tạp chất có thể xảy ra đồng thời.
Toluen đi vào cơ thể chủ yếu phân bố ở các mô giàu lipid, trong đó tuyến thượng thận, não, tủy xương và gan là nhiều nhất. Một lượng nhỏ được bài tiết ở dạng ban đầu qua phổi; 80-90% được oxy hóa thành axit benzoic, được kết hợp với glycine để tạo thành axit hippuric và bài tiết qua nước tiểu; một lượng nhỏ axit benzoic khác được bài tiết qua nước tiểu khi kết hợp với acid glucuronic.
Nồng độ gây kích ứng mắt là 300 ppm, MLC hít vào là 200 ppm và MLD uống là 50 mg / kg. Hàm lượng axit hippuric trong nước tiểu của người bình thường thay đổi tùy theo chế độ ăn uống và sự hấp thụ khác nhau, và sự khác biệt giữa các cá nhân là rất lớn. Do đó, hàm lượng axit hippuric trong nước tiểu không thể được sử dụng làm chỉ số hấp thụ và chỉ số chẩn đoán.
Phương trình phản ứng:
C6H5CH3 + 2KMnO4 → H2O + KOH + 2MnO2 + C6H5COOK
5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5C6H5COOH + 14H2O + 3K2SO4 + 6MnSO4
CÙNG MỤC
Cân bằng phản ứng C6H5CH3 + HNO3 = C6H2CH3(NO2)3 + H2O (và phương trình C6H5CH3 + Cl2 = C6H5CH2Cl + HCl)- Cân bằng phản ứng Ag + O2 ra gì ( Ag có phản ứng với O2 ở nhiệt độ cao hay không)
- Cho Sơ đồ phản ứng (nhiều bài tập Sơ đồ phản ứng-cân bằng phương trình phản ứng hóa học-phản ứng hóa học là gì-mức phản ứng là gì-phản ứng hóa hợp là gì-bài tập cho các phản ứng sau)
- Cân bằng phản ứng Cl2 + FeCl2 = FeCl3 (và phương trình Cl2 + KOH = KCl + KClO3 + H2O)
- Cân bằng phản ứng Mg + CO2 = C + MgO (và phương trình MgO + C = Mg + CO2)
- Cân bằng phản ứng AgNO3 + AlCl3 = AgCl + Al(NO3)3 (và phương trình AgNO3 + Al = Ag + Al(NO3)3)
